[主要成分]阿昔洛韋。[藥理作用]本品為廣譜抗病毒藥,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為三磷酸化合物,干擾單純性皰疹病毒DNA聚合物的作用,抑制病毒DNA的復(fù)制,對細胞的α-DNA聚合酶也有抑制,但程度較輕。本品抗病毒作用強,比阿糖胞苷強160倍。[藥代動力...[繼續(xù)閱讀]
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[主要成分]阿昔洛韋。[藥理作用]本品為廣譜抗病毒藥,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為三磷酸化合物,干擾單純性皰疹病毒DNA聚合物的作用,抑制病毒DNA的復(fù)制,對細胞的α-DNA聚合酶也有抑制,但程度較輕。本品抗病毒作用強,比阿糖胞苷強160倍。[藥代動力...[繼續(xù)閱讀]
[主要成分]泛昔洛韋。[藥理作用]本品是一種高選擇的抗皰疹病毒制劑,為噴昔洛韋(PCV)的前體藥物??咕V包括HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ、VZV、HBV、EBV、CMV。口服后在小腸上部吸收,在小腸壁和肝臟中迅速轉(zhuǎn)化為PCV,并通過PCV起抗病毒作用,最終絕...[繼續(xù)閱讀]
[主要成分]更昔洛韋。[藥理作用]本品是化學(xué)合成的鳥嘌呤類擬物,體外試驗可抑制皰疹病毒的復(fù)制。對其他敏感的人類病毒包括CMV(巨細胞病毒)、HSV(單純皰疹病毒)、EB病毒、VZV(水痘帶狀皰疹病毒)、HBV(乙肝病毒)、HHV-6(皰疹Ⅵ型病毒...[繼續(xù)閱讀]
[主要成分]膦甲酸鈉。[藥理作用]本品為病毒抑制劑,可抑制皰疹病毒的復(fù)制,包括單純皰疹、帶狀皰疹、EB病毒、人皰疹病毒-6和巨細胞病毒??梢苑歉偁幮宰钄嗖《綝NA多聚酶的磷酸鹽結(jié)合部位,防止焦磷酸鹽從三磷酸去氧核苷中分離及...[繼續(xù)閱讀]
[主要成分]碘苷。[藥理作用]本品主要為局部用藥。本品在病毒復(fù)制過程中摻入病毒DNA中,抑制DNA的合成,對單純性帶狀皰疹病毒有抑制作用,對痘病毒和巨細胞病毒亦有一定作用。缺乏胸腺嘧啶激活酶的病毒可能對本品耐藥。全身用藥...[繼續(xù)閱讀]
[主要成分]拉米夫定。[藥理作用]本品為核苷類抗病毒藥。對艾滋病毒有抑制作用。其可在HBV感染細胞內(nèi)和正常細胞代謝生成既是HBV聚合酶的抑制劑,又是此聚合酶底物的活性形式的拉米夫定三磷酸鹽。拉米夫定三磷酸鹽通過滲入到病...[繼續(xù)閱讀]
[主要成分]齊多夫定。[藥理作用]本品可與病毒的DNA聚合酶結(jié)合,中止DNA鏈的增長,從而抑制病毒的復(fù)制。對人的α-DNA聚合酶的影響小,故不抑制人體細胞增殖。[適應(yīng)證]用于治療獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)病人有合并癥者,如卡氏肺囊蟲...[繼續(xù)閱讀]
[主要成分]茚地那韋。[藥理作用]本品是一種特異性蛋白酶抑制劑,能有效對抗人類免疫缺陷病毒(HIV-I),臨床研究證明本藥可減緩艾滋病的發(fā)展進程或致死亡的危險性,增加總體存活率,使血清病毒核糖核酸處于持久性低水平,使CD4細胞計...[繼續(xù)閱讀]
[主要成分]阿糖胞苷。[藥理作用]本品對單純性皰疹病毒Ⅰ和Ⅱ型、帶狀皰疹病毒、水痘病毒、巨細胞病毒、乙型肝炎病毒均具有抗病毒活性。但對天花病毒、腺病毒、其他DNA或RNA病毒、細菌和真菌均無作用。本品抗病毒的確切機制...[繼續(xù)閱讀]
[主要成分]三氮唑核苷。[藥理作用]為單磷酸次黃嘌呤(IMP)脫氫酶抑制劑??筛蓴_病毒核苷的合成。本品為廣譜抗病毒藥,對多種病毒均有抑制作用。對本品敏感的DNA的病毒有皰疹病毒、腺病毒和痘病毒;敏感的RNA病毒有甲型與乙型流感...[繼續(xù)閱讀]