是標示藥品生產(chǎn)日期和生產(chǎn)記錄的代碼,是該藥品質(zhì)量的標記,由批號可追蹤和審查該批藥品的生產(chǎn)、銷售和使用情況,也是藥品的質(zhì)量評價,抽樣檢驗的重要依據(jù)。...[繼續(xù)閱讀]

    是指屬兩種互不混溶的液體所組成的非均相的分散體系,系由某一種液體以微球狀(分散相)混懸于另一種液體(分散劑)中而制成的液體制劑。...[繼續(xù)閱讀]

    根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的及給藥途徑,將原料藥加工制成適宜的形式,稱劑型,如片劑、注射劑等,選擇合適的劑型是為了充分發(fā)揮藥物的療效,調(diào)節(jié)藥物作用的快慢、強度及持續(xù)時間,減輕藥物的副作用和毒性,提高藥物的穩(wěn)定性等。...[繼續(xù)閱讀]

    指藥物作用于機體發(fā)生特定生物效應而產(chǎn)生治療作用所用的成人一日平均量,一般用單位體重與毫克數(shù)表示,在臨床上常指藥物常用量。...[繼續(xù)閱讀]

    指藥品生產(chǎn)過程中所需的原料、輔料及包裝材料等所有物質(zhì),藥品生產(chǎn)所需的材料,應符合藥品標準,包裝材料標準,生物制品規(guī)定或其他有關標準,不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。...[繼續(xù)閱讀]

    待驗藥品是指等待進行入庫前質(zhì)量檢驗的藥品,質(zhì)量檢驗合格,才能登記入庫,質(zhì)量檢驗包括外觀檢查和實驗室檢驗,實驗室檢驗一般由藥檢室進行,運用各種化學試劑和儀器對藥品的成分、含量、效價、雜質(zhì)等內(nèi)容進行物理、化學和微生...[繼續(xù)閱讀]

    生物試驗總是采用有限的實驗例數(shù)來進行的,這些例數(shù)只是所有實驗對象中的一部分,所有的實驗對象構成了總體。...[繼續(xù)閱讀]

    系指藥理作用劇烈,限量與致死量接近,超過限量,就能引起中毒或死亡的藥品。...[繼續(xù)閱讀]

    指用藥物溶于水、乙醇等溶劑的外用液體制劑,按分散系統(tǒng)可分為溶液型、乳濁液型及混懸液型。...[繼續(xù)閱讀]

    是指經(jīng)過系統(tǒng)學習藥學科學的基礎和專業(yè)理論知識,掌握藥學技術,具有藥學工作能力,從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、實用和監(jiān)督管理工作,遵循藥學倫理準則,并經(jīng)考試合格,由人事部門認定的專業(yè)技術人員。...[繼續(xù)閱讀]