一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握共沉淀法及溶劑—熔融法制備固體分散體的制備工藝。2.熟悉固體分散體的鑒定方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)固體分散體(solid dispersion)是指藥物以分子、膠態(tài)、微晶等狀態(tài)均勻分散在適宜的載體材料中形成的固態(tài)分散體系...[繼續(xù)閱讀]

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握單凝聚或復(fù)凝聚法制備微囊的工藝。2.掌握光學(xué)顯微鏡目測法測定微囊粒徑的方法。3.熟悉利用激光粒徑測定儀測定微囊粒徑及其分布的方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.微囊概述 微囊(microcapsules)是指利用天然的或合成的高...[繼續(xù)閱讀]

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握乳化交聯(lián)法和熱固化法制備微球。2.掌握微球的質(zhì)量檢測方法(性狀、流動(dòng)性、粒徑及其分布)。3.熟悉微球常用的輔料。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.微球概述 微球(microspheres)是指藥物溶解和(或)分散在高分子材料基質(zhì)中形成的...[繼續(xù)閱讀]

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1)掌握注入法制備脂質(zhì)體的工藝和質(zhì)量檢查項(xiàng)目。(2)熟悉脂質(zhì)體形成的原理及其作用特點(diǎn)。(3)熟悉薄膜分散法制備脂質(zhì)體的工藝。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)脂質(zhì)體是一種以由磷脂為骨架膜材及附加劑組成的人工細(xì)胞膜。用于制備...[繼續(xù)閱讀]

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解緩釋膠囊的基本原理與設(shè)計(jì)方法。2.掌握緩釋膠囊的制備工藝及其質(zhì)量評(píng)定。3.掌握口服緩釋制劑釋放度測定的方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)緩釋制劑系指口服藥物在規(guī)定溶劑(水、酸性介質(zhì)、緩沖液等)中,按要求緩慢地非...[繼續(xù)閱讀]

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握藥物經(jīng)皮滲透體外實(shí)驗(yàn)的方法。2.熟悉藥物經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)中數(shù)據(jù)的處理方法。3.了解經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)中所用皮膚的處理方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)體外經(jīng)皮滲透試驗(yàn)是以離體的皮膚或皮膚替代品為試驗(yàn)對(duì)象,采用模擬在體給...[繼續(xù)閱讀]

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握片劑生產(chǎn)的工藝過程及生產(chǎn)中的控制點(diǎn)。2.掌握片劑生產(chǎn)的各種制造工藝及其使用范圍。3.熟悉片劑中試相關(guān)設(shè)備。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)片劑(tablets)是指藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑,其外觀有圓形的,也有異...[繼續(xù)閱讀]

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握注射用凍干粉針劑生產(chǎn)的工藝過程及生產(chǎn)中的控制點(diǎn)。2.掌握粉針劑生產(chǎn)的各種工藝及其使用范圍。3.掌握冷凍干燥技術(shù)的原理與應(yīng)用。4.熟悉冷凍干燥法生產(chǎn)粉針劑的中試相關(guān)設(shè)備。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)注射用無菌粉末...[繼續(xù)閱讀]

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握脂肪乳生產(chǎn)的工藝過程及生產(chǎn)中的控制點(diǎn)。2.掌握脂肪乳處方設(shè)計(jì)與制劑質(zhì)量控制要點(diǎn)。3.熟悉脂肪乳生產(chǎn)的中試相關(guān)設(shè)備。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)脂肪乳劑是唯一能靜脈滴注的脂質(zhì)制劑,經(jīng)靜脈輸入可提供能源,還可為患者...[繼續(xù)閱讀]

    綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)以藥物新制劑研發(fā)為主線,集合《藥劑學(xué)》、《藥物分析學(xué)》的基本理論和實(shí)驗(yàn)技術(shù),通過典型藥物制劑處方工藝設(shè)計(jì)和制劑的質(zhì)量研究,模擬新制劑研發(fā)的過程。一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的要求1.處方前研究 查閱文獻(xiàn)資料,充分了...[繼續(xù)閱讀]