(1)本實(shí)驗(yàn)采用紫外-分光光度法測(cè)定了黃連-連翹藥對(duì)采用水提分煎、水提合煎、醇提分煎、醇提合煎4種提取方法提取時(shí)提取物的總生物堿含量(總生物堿含量以小檗堿計(jì))。得到的結(jié)論是醇提分煎>醇提合煎>水提分煎>水提合煎。...[繼續(xù)閱讀]

    黃連-枳實(shí)藥對(duì)出自《中藥藥對(duì)大全》。方中黃連苦寒,上清心胃之熱,下泄大腸之毒;枳實(shí)辛苦微寒,上能破氣除痞,下可寬腸理氣。兩藥清消結(jié)合,從上而治,一泄心胃之熱,一破氣消積,共收泄熱消痞之功;從下而治,一除大腸濕熱火毒,一寬...[繼續(xù)閱讀]

    本章對(duì)黃連-枳實(shí)藥對(duì)進(jìn)行了制備方法的研究,以提高藥物的有效成分的含量,從而減少其服用量及服用時(shí)間,以黃連中小檗堿和巴馬汀含量、枳實(shí)中柚皮苷和橙皮苷的含量及藥效為指標(biāo),分別選擇了水和乙醇對(duì)黃連與枳實(shí)藥材進(jìn)行提取...[繼續(xù)閱讀]

    在藥對(duì)制備方法確定的基礎(chǔ)上,采用固定總量,不同配伍比例分析研究藥對(duì)的最佳配伍比例。將黃連藥材粗粉末和枳實(shí)藥材粗粉末(按比例1:1,1:1.5,1:2,1:2.5,1:3,1:3.5,1:4,1:4.5,1.5:1,2:1混合)進(jìn)行最佳煎煮方法的提取,以黃連中巴馬汀和小檗堿含...[繼續(xù)閱讀]

    在確定了黃連-枳實(shí)藥對(duì)的最佳煎煮方法及最佳配伍比例之后,本章采用正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),以出膏率、橙皮苷、柚皮苷、巴馬汀、小檗堿為指標(biāo),確定了黃連-枳實(shí)藥對(duì)的最佳提取工藝,即80%乙醇,10倍量,回流提取兩次,每次3h。1.儀器與試藥1...[繼續(xù)閱讀]

    確立了黃連-枳實(shí)藥對(duì)的最佳配伍比例及提取工藝后,本章對(duì)黃連-枳實(shí)藥對(duì)提取物進(jìn)行了多指標(biāo)性成分的質(zhì)量評(píng)價(jià),完善黃連-吳茱萸藥對(duì)提取物質(zhì)量控制研究。1.儀器與試藥1.1儀器AR2140電子分析天平(上海奧豪斯公司);AS3120A超聲提取器...[繼續(xù)閱讀]

    本實(shí)驗(yàn)利用梯度洗脫法,通過(guò)測(cè)定兩種藥材中指標(biāo)性成分之間的比值關(guān)系來(lái)確定其之間的比例關(guān)系,達(dá)到鑒定黃連-枳實(shí)藥對(duì)配伍比例的目的。選定黃連中鹽酸小檗堿色譜峰和枳實(shí)中柚皮苷色譜峰,以二者的峰高比為指標(biāo),測(cè)定了10個(gè)不同...[繼續(xù)閱讀]

    本部分采用HPLC法測(cè)定黃連-枳實(shí)藥對(duì)中柚皮苷、橙皮苷、小檗堿在大鼠體內(nèi)的血藥濃度,以黃芩苷為內(nèi)標(biāo),測(cè)得在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),揭示藥對(duì)配伍后在動(dòng)物體內(nèi)的變化規(guī)律,為開發(fā)和應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。1.儀器試藥與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物...[繼續(xù)閱讀]

    本部分采用HPLC法以黃芩苷為內(nèi)標(biāo),測(cè)定黃連-枳實(shí)藥對(duì)中柚皮苷、橙皮苷、小檗堿在大鼠組織內(nèi)的含量及分布情況,為臨床應(yīng)用提供一定的參考。1.儀器試藥與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物1.1儀器LC-10ATvp輸液泵;SPD-10Avp紫外檢測(cè)器(日本島津公司);TGL-16G型離心...[繼續(xù)閱讀]

    (1)本文通過(guò)對(duì)黃連-枳實(shí)藥對(duì)的不同煎煮方法的考察,發(fā)現(xiàn)醇提合煎供試品中的檢測(cè)指標(biāo)含量均高于其他制備方法,而在藥效學(xué)研究中以醇提合煎組的藥理作用較為顯著,因此確定醇提合煎法為黃連-枳實(shí)藥對(duì)的最佳煎煮方法。(2)本文通過(guò)...[繼續(xù)閱讀]