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 一、基本原理原位PCR技術的基本原理就是將PCR技術的高效擴增與原位雜交的細胞定位結合起來,從而在組織細胞原位檢測單拷貝或低拷貝的特定的DNA或RNA序列。進行原位PCR的待檢標本一般先經(jīng)化學固定,以保持組織細胞的良好形態(tài)結構 (共 1036 字) [閱讀本文] >>