Lynch綜合征或者HNPCC的病因是DNA錯(cuò)配修復(fù)基因(mismatchrepairgene,MMR)的失活性突變,其中最常見(jiàn)的是MLH1、MSH2、MSH6、PMS2的胚系突變。MMR基因的主要功能是通過(guò)糾正DNA復(fù)制過(guò)程中DNA聚合酶滑移引起的堿基對(duì)錯(cuò)配和插入—缺失環(huán)的形成,從而消 (共 861 字) [閱讀本文] >>
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 Lynch綜合征或者HNPCC的病因是DNA錯(cuò)配修復(fù)基因(mismatchrepairgene,MMR)的失活性突變,其中最常見(jiàn)的是MLH1、MSH2、MSH6、PMS2的胚系突變。MMR基因的主要功能是通過(guò)糾正DNA復(fù)制過(guò)程中DNA聚合酶滑移引起的堿基對(duì)錯(cuò)配和插入—缺失環(huán)的形成,從而消 (共 861 字) [閱讀本文] >>