老年重癥肌無力免疫學病因及中西醫(yī)治療進展

摘要： <正>重癥肌無力（myasthenia gravis,MG）臨床表現(xiàn)為局部或全身性骨骼肌無力及易疲勞，主要特點為晨輕暮重，勞作加重，休息減輕，病情穩(wěn)定但反復發(fā)作^[1]。MG起病隱匿，最先累及眼外肌，表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視、眼球運動障礙等，隨著病情加重，逐漸累及顱神經(jīng)及顱神經(jīng)支配的四肢骨骼肌，表現(xiàn)為軀干運動障礙，若不及時治療，可危及患者生命^[2]。 （共5頁）