先天性高肩胛骨,通常被稱為Sprengal畸形,并不是一種常見的疾病。該病的嚴重程度不同,我們可以看到許多兒童在學校普查時被發(fā)現(xiàn)肩胛骨輕度抬高或一側肩胛骨比正常稍小。輕度肩胛骨抬高不需治療,而且通常不伴有肩關節(jié)周圍的其...[繼續(xù)閱讀]

    先天性鎖骨假關節(jié)是一種病因不明的少見疾病,盡管這個病名常會引起它與先天性脛骨假關節(jié)的混淆,但是,它們在病因學或自然病程方面并無相似之處。它的病理與先天性脛骨假關節(jié)不同,它的兩端是由軟骨覆蓋,由滑膜組織囊及滑液包...[繼續(xù)閱讀]

    先天性攣縮帶可以發(fā)生于肢體的任何部位。其程度各不相同,其范圍可從不需要治療的不完全縮窄到可產(chǎn)生縮窄遠端水腫和青紫的完全性縮窄。通常這個異常的縮窄環(huán)寬而深,由異常致密的瘢痕樣組織組成?；谶@一原因,縮窄帶必須...[繼續(xù)閱讀]

    并指是僅次于多指的最常見的手部先天性畸形,在標準的教科書中,可以找到這一題目的精彩討論。這里僅講述單純并指的分離(圖1-14至圖1-16)。關于哪種方法是最恰當?shù)?以及每一具體并指應在哪一年齡期被分開尚未取得一致意見。但...[繼續(xù)閱讀]

    先天性扳機拇通常在患兒生后被其父母發(fā)現(xiàn)。在某些病例,拇指可以伸直,這些病例有非手術治療的指征。一系列資料顯示,在大多數(shù)情況下,如果手術在生后3年內(nèi)完成,外科手術可使40%的病例的活動完全得到恢復(圖1-17至圖1-20)。圖1-1...[繼續(xù)閱讀]

    雙拇指畸形或多指畸形并不常見。然而,由于多指畸形是最常見的手部先天性畸形,大多數(shù)矯形外科醫(yī)師會遇到這一疾病。但對那些沒有認識到其獨特的解剖特點的醫(yī)師而言,手術治療可能會出現(xiàn)問題。因為隨后我們將討論到其解剖學...[繼續(xù)閱讀]

    對腦癱兒童而言,屈腕畸形是一個常見問題。它包括兩個方面的內(nèi)容:第一是功能,也就是最常討論的與糾正畸形有關的問題,這類患兒手腕常常保持在屈曲、旋前、尺偏狀態(tài),不能背屈腕或者松開抓握。第二是美容,它很少作為有價值的...[繼續(xù)閱讀]

    腦癱兒童常伴有手的功能障礙,通常最顯著的是拇指畸形,幾位作者已對其手術適應證做過詳細討論,大多數(shù)作者強調(diào)了術前評估對結果的重要性,其中隨意控制的評價、感覺、識別和術后計劃的協(xié)作能力是最重要的因素。House及其同事...[繼續(xù)閱讀]

    在對幼兒和青少年肱骨干骨折的治療中,有時需選擇使用內(nèi)固定方法來保持骨折的穩(wěn)定,不是因為骨折容易不愈合,而是因為比較可靠地維持骨折復位后的力線是一件十分困難的事,例如同一肢體的多發(fā)骨折、復合傷和嚴重的顱腦損傷。...[繼續(xù)閱讀]

    歷史上肱骨髁上骨折發(fā)生并發(fā)癥的機率較高,最常見的并發(fā)癥是肘內(nèi)翻,最致命的并發(fā)癥是Volkmann缺血性肌攣縮。但隨著對這類骨折處理方法的不斷改進,包括引起骨筋膜室綜合癥原因的正確判斷,對畸形病理力學的理解,以及使用骨骼固...[繼續(xù)閱讀]